Général
Bien sûr que vous pouvez !
Vous pouvez également faire un don via le BE28 3850 6807 0320 et le BIC BBRUBEBB.
Vous pouvez également acheter toutes sortes de gadgets amusants dans notre ALSshop et les profits seront toujours affectés à nos objectifs prédéfinis.
N’oubliez pas de consulter notre page d’action ALSacties.be si vous souhaitez retrousser vos manches ou soutenir une action.
La Ligue SLA est une organisation à but non lucratif. Nous dépendons entièrement des dons, des donations et du profit des actions. Cela signifie que nous sommes totalement dépendants de la bonne volonté des autres et des événements que nous organisons nous-mêmes. Par conséquent, chaque don, petit ou grand, compte !
Amyotrofe Laterale Sclerose is een neurologische aandoening waarbij het belangrijkste kenmerk is dat de motorische zenuwcellen in het ruggenmerg, de hersenstam en de motorische schors van de hersenen afsterven. Daardoor ontstaat progressief krachtverlies en verlamming, die uiteindelijk tot de dood leidt van de patiënt door verlamming van de ademhalingsspieren.
De oorzaken en het exacte ontstaansmechanisme van zowel de erfelijke als de sporadische vorm van ALS zijn onbekend. De ziekte is altijd dodelijk en tot op heden bestaat er nog steeds geen behandeling.
Bekende personen bij wie de diagnose ALS werd gesteld zijn onder anderen Nora Tilley en Stephen Hawking.
La Ligue SLA Belgique est une organisation nationale non subventionnée qui met tout en œuvre pour promouvoir les intérêts des patients atteints de SLA (pALS) tant au niveau national qu’international. Nous le faisons en sensibilisant le public et en rendant la recherche scientifique accessible. Nous organisons des actions et des événements afin de continuer à financer cette recherche par le projet A Cure for ALS. Nous offrons une aide à nos pALS sous différentes formes, tant sur le plan physique que sur le plan mental et social.
Buts
A Cure for ALS est le fonds de recherche de la Ligue SLA Belgique, chaque don à ce fonds va intégralement à la recherche scientifique. Il existe à tout moment plusieurs projets de recherche que la Liga SLA prend en charge. Les dons sont collectés dans un fonds central et la Ligue contre la SLA décide à ce moment-là quel projet mérite un soutien financier.
Il n’existe toujours pas de traitement pour la SLA, la recherche dans ce domaine est donc cruciale.
Le fonds MaMuze de la Ligue SLA veut s’assurer que les pALS ne se retrouvent pas dans l’isolement social. Les soins qu’implique la SLA sont très lourds et se déroulent principalement à domicile. Nous essayons d’offrir aux pALS la possibilité de participer à une vie sociale aussi agréable que possible.
Le centre de soins joue un rôle crucial à cet égard et, avec le soutien du fonds MaMuze, il est multifonctionnel en termes d’accessibilité. Des moments de contact y sont organisés chaque année et de nombreuses activités y sont proposées.
ALS Mobility & Digitalk?
Hulpmiddelen zijn alle middelen die je als pALS kan ontlenen bij ALS M&D. Er bestaan mobiliteitshulpmiddelen, zoals manuele en elektrische rolstoelen, rollators en een scooter.
We voorzien ook communicatiehulpmiddelen die helpen met spraakverlies en hulpmiddelen allerlei zoals bijvoorbeeld bad-/toilethulpmiddelen, transferhulpmiddelen, verzorgingshulpmiddelen en allerlei kleine hulpmiddelen.
Deze hulpmiddelen zijn extreem belangrijk om een zekere levenskwaliteit te kunnen blijven garanderen voor pALS.
Dons
Vous pouvez choisir entre un don unique et un don mensuel pour devenir un donateur structurel de la Ligue SLA. Nous vous garantissons une sécurité absolue en ce qui concerne vos coordonnées bancaires. Nous publions régulièrement des mises à jour sur l’évolution du projet que vous avez choisi sur notre site web ou sur notre page facebook, alors n’hésitez pas à nous suivre.
Bien sûr que vous pouvez !
Vous pouvez également faire un don via le BE28 3850 6807 0320 et le BIC BBRUBEBB.
Vous pouvez également acheter toutes sortes de gadgets amusants dans notre ALSshop et les profits seront toujours affectés à nos objectifs prédéfinis.
N’oubliez pas de consulter notre page d’action ALSacties.be si vous souhaitez retrousser vos manches ou soutenir une action.
La Ligue SLA est une organisation à but non lucratif. Nous dépendons entièrement des dons, des donations et du profit des actions. Cela signifie que nous sommes totalement dépendants de la bonne volonté des autres et des événements que nous organisons nous-mêmes. Par conséquent, chaque don, petit ou grand, compte !
Pour chaque dépôt de 40 € sur une année entière, vous recevrez une attestation fiscale l’année suivante. En Belgique, les dons de 40 euros ou plus par an donnent droit à une réduction d’impôt de 45 %. Cela signifie, par exemple, qu’un don de 100 euros ne vous coûtera que 55 euros.
